无创DNA产前检测主要检测以下项目：
1.三体综合征：包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。
2.性染色体异常：如X三体综合征、Y染色体微缺失等。
3.微缺失/重复综合征：检测常见的微缺失/重复综合征，如小胖威利综合征、猫叫综合征等。
4.其他遗传疾病：如地中海贫血、血友病等。
这些项目的检测可以帮助医生评估胎儿患染色体异常和其他遗传疾病的风险，提供更准确的产前诊断和遗传咨询。需要注意的是，具体的检测项目可能因医院和检测机构的不同而有所差异。在进行无创DNA产前检测前，建议咨询医生或专业的遗传咨询师，了解详细的检测内容、适用人群、检测流程和注意事项。