他达拉非是选择性磷酸二酯酶5型抑制剂，也是临床上治疗勃起功能障碍的首选药物。
一、他达拉非的作用机制：
他达拉非是环磷酸鸟苷（cGMP）特异性磷酸二酯酶5（PDE5）的选择性、可逆性抑制剂。当有性刺激时，会导致阴茎海绵体局部释放一氧化氮，此时PDE5受到他达拉非的抑制，从而使阴茎海绵体内环磷酸鸟苷（cGMP）水平得以提高。这就会致使平滑肌松弛，血液流入阴茎组织，进而产生勃起现象，然而要是没有性刺激，他达拉非便不会发挥作用。
二、他达拉非的优点：
作为一种新型的PDE5抑制剂，他达拉非具有良好的心血管安全性，不会增加心血管事件的风险以及严重程度。其突出优点在于长效性，作用时间长，可持续36小时。
总之，他达拉非在治疗勃起功能障碍方面有着独特的作用机制和明显的优势。