新生儿蚕豆病主要是由基因遗传引起的。葡萄糖 - 6 - 磷酸脱氢酶（G - 6 - PD）基因发生突变，导致G - 6 - PD缺乏，从而引发蚕豆病。这种基因突变具有遗传性，若母亲携带相关突变基因，有可能遗传给新生儿。
基因遗传方面的具体情况
遗传方式： 蚕豆病是一种X连锁不完全显性遗传病。男性只有一条X染色体，如果X染色体上的G - 6 - PD基因发生突变，就容易发病；女性有两条X染色体，只有两条X染色体上的G - 6 - PD基因都发生突变才会发病，所以男性发病概率相对更高。家族遗传倾向： 如果家族中有蚕豆病患者，新生儿患蚕豆病的风险会增加。比如家族中母亲或其他男性亲属有蚕豆病病史，那么新生儿就需要警惕蚕豆病的发生，要密切关注新生儿接触某些物质后的身体反应。
与特定物质接触引发发病的关联
特定食物触发： 新生儿食用蚕豆后可能诱发蚕豆病发作。因为蚕豆中含有一些特殊成分，会导致G - 6 - PD缺乏的新生儿体内红细胞被破坏，引发溶血等症状。所以家长要特别注意，新生儿出生后尽量避免过早接触蚕豆相关制品。某些药物诱发： 一些具有氧化特性的药物也可能诱发新生儿蚕豆病发作，像磺胺类药物、解热镇痛类的阿司匹林等。如果新生儿有蚕豆病遗传背景，在使用药物时一定要谨慎，需在医生指导下选择药物，避免使用可能诱发溶血的药物。
新生儿发病后的表现及应对
发病后的症状表现： 新生儿如果患有蚕豆病，在接触相关诱因后，可能会出现面色苍白、黄疸、尿色加深等症状。一旦发现新生儿有这些异常表现，要立即就医。就医及后续监测： 新生儿出现疑似蚕豆病发作的症状后，要尽快带新生儿到医院就诊，医生会进行相关检查来明确诊断。确诊后，要在后续的生活中密切监测新生儿的身体状况，避免再次接触诱发蚕豆病的因素，并且定期带新生儿进行体检，关注新生儿的生长发育情况以及血液等相关指标。