隐性遗传指父母双方携带某种致病基因但自身无症状，却可能遗传给孩子使其出现症状。这由遗传规律决定，可通过染色体检查测定隐性遗传基因。若父母携带致病基因而未发病，该基因会由遗传因子传给孩子，孩子可能发病也可能不发病但携带发病基因。如常染色体隐性遗传性多囊肾，上一代携带基因终生无多囊表现，孩子遗传后可能发病；还有红绿色盲、白化病、血友病等也是如此。所以孕前检查很必要，若双方家庭直系亲属有遗传病史，建议怀孕前到医院做染色体检查检测是否有遗传病，以孕育更健康下一代。
一、隐性遗传的定义：1.父母携带致病基因但无症状。2.可能将致病基因遗传给孩子并导致其发病。
二、隐性遗传的决定因素：1.根据遗传规律。2.可通过染色体检查来确定基因。
三、具体例子：1.常染色体隐性遗传性多囊肾，上一代携带基因但不表现，孩子可能发病。2.红绿色盲、白化病、血友病等也属于此类情况。
四、强调孕前检查的重要性：1.双方家庭直系亲属有遗传病史时尤其必要。2.到医院做染色体检查可检测是否有遗传病。
总之，隐性遗传有其特定的表现和规律，了解这些对于优生优育非常重要，孕前的相关检查不可或缺，有助于生育更健康的下一代。