隐性遗传是指父母携带的隐性致病基因传给子代后不表现出相应疾病，而导致子代出现相应疾病的遗传方式。隐性遗传分为常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传。
常染色体隐性遗传是指由常染色体上的隐性致病基因引起的疾病。其病因是由于父母双方均为隐性致病基因的携带者，他们各自将隐性致病基因传给子代，子代如果同时获得两个隐性致病基因，就会表现出相应的疾病。例如，先天性聋哑、苯丙酮尿症等疾病都属于常染色体隐性遗传。
X连锁隐性遗传是指由X染色体上的隐性致病基因引起的疾病。其病因是由于母亲为隐性致病基因的携带者，父亲正常，儿子有50%的概率获得隐性致病基因，女儿有50%的概率成为隐性致病基因的携带者。如果儿子获得了隐性致病基因，就会表现出相应的疾病。例如，血友病、红绿色盲等疾病都属于X连锁隐性遗传。
对于常染色体隐性遗传和X连锁隐性遗传疾病，目前尚无特效的治疗方法，主要采取预防措施。对于有家族遗传病史的夫妇，在怀孕前可以进行遗传咨询和基因检测，以了解自身的遗传风险，并采取相应的措施，如产前诊断、选择性生育等，以减少患病胎儿的出生。此外，对于已经患病的患者，目前主要采取对症治疗和支持治疗，以缓解症状、提高生活质量。