恶性间皮瘤患者通常生存期较短，一般仅能存活1-2年。恶性间皮瘤是起源于胸膜、腹膜和心包腔被覆间皮细胞的高度侵袭性肿瘤，恶性程度高且难治。
一、恶性程度高：
1.常在胸膜、腹膜和心包腔的被覆间弥漫性乳头状增生，易侵犯食管、肋骨、椎体神经和上腔静脉等。
2.早期易误诊，常规检查难以发现胸膜上弥漫性病变，当影像学检查发现胸膜病变或出现恶性胸水时往往分期较晚，治疗困难。
3.其导致的胸腔积液易与恶性肿瘤胸膜转移导致的混淆，增加治疗难度。
二、治疗难度大：
1.确诊时可能已无法手术或难以通过手术根除，手术并发症和死亡率高。
2.5年生存率极低，即使综合化疗、放疗、生物治疗等方法，总体生存率仍较低，复发率高。
总之，恶性间皮瘤患者预后很差，多数会因呼吸衰竭、肺炎、心肌及心包受累等而死亡，3年生存率常小于10%。尤其石棉工人因长期接触石棉更易患恶性胸膜间皮瘤，建议每年定期体检，若有异常数据及时复查并查找原因，警惕恶性胸膜间皮瘤。