干燥综合症是一种主要累及外分泌腺体的慢性炎症性自身免疫病。据统计，该病在我国的患病率约为0.3%~0.7%，多见于40岁以上的女性。
发病机制方面
自身免疫反应主导：患者自身的免疫系统会错误地攻击自身的外分泌腺体，尤其是唾液腺和泪腺。例如，体内会产生多种自身抗体，如抗SSA抗体、抗SSB抗体等，这些抗体参与了对腺体细胞的损伤过程。遗传因素有影响：研究发现，某些遗传基因与干燥综合症的发病相关。如果家族中有亲属患有该病，那么个体患病的风险可能会有所增加，但并非绝对会发病，只是相对普通人群而言风险更高。
临床表现方面
眼部症状明显：患者会出现眼干的症状，感觉眼睛干涩、有异物感，严重时可能会影响视力，还可能伴有眼睛红肿、疼痛等表现。例如，很多患者会频繁眨眼来缓解眼干不适，在光线较强的环境下，眼部不适会更加明显。口腔症状突出：口腔干燥是常见表现，患者会觉得口干，说话时容易舌燥，进食固体食物时往往需要用水送服。而且由于唾液分泌减少，还容易发生龋齿，牙齿会逐渐变黑、破碎，口腔内也容易出现溃疡等问题。其他器官受累表现：除了眼、口外，还可能累及呼吸道、消化道、肾脏等器官。累及呼吸道时，会出现干咳等症状；累及消化道时，可能有吞咽困难、消化不良等表现；累及肾脏时，可能会出现肾小管酸中毒等情况，表现为多尿、夜尿增多等。
诊断方法方面
实验室检查：会进行血液检查，检测自身抗体，如抗SSA、抗SSB抗体等，这些抗体阳性对诊断有重要提示作用。还会检查免疫球蛋白，患者的免疫球蛋白往往会升高。此外，唾液流率检查也是常用方法，正常人在15分钟内的唾液分泌量一般大于0.5ml，而干燥综合症患者往往唾液流率降低。影像学检查：唾液腺超声检查可以观察唾液腺的形态、结构等情况，有助于辅助诊断。腮腺造影也能发现唾液腺导管的异常改变，如导管扩张、狭窄等。活检：唇腺活检是诊断干燥综合症的重要依据之一，通过取唇部的小唾液腺组织进行病理检查，如果发现有淋巴细胞浸润等特征性改变，有助于明确诊断。