KT综合征有典型的三联征，即微血管畸形、静脉畸形、肢端生长过度，其主要临床表现包括：一、皮肤改变，会有葡萄酒斑痣、滤泡、颜色变化等情况，后期还可能出现炎症或皮肤溃疡；二、静脉曲张，能在肉眼下或通过影像学检查发现异常静脉，常见于小腿和大腿外侧的边缘静脉，这是胚胎时期正常生理性血管，因基因突变在胚胎12周后未完全退化，且还可能存在海绵状血管；三、肢端不对称，多数患儿发病一侧肢端较长或粗，极少数病患比对侧细或短，淋巴方面表现为肢体水肿、肥厚，皮肤上有滤泡；四、感染，如皮肤发炎类似蜂窝组织炎。此外还有少见临床表现，比如多指、并指、脚趾或手指畸形等。若病变侵犯身体其他部位，如侵犯消化道会出现便血、大便干结，侵犯生殖器可能出现血尿或血精。
总结概况提示：KT综合征具有特定的三联征和多样的临床表现，包括皮肤、静脉、肢端、淋巴等方面的症状，还可能有一些少见表现，且病变侵犯不同部位会导致相应的特殊症状。