血友病是一种X染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，其遗传方式如下：
1.血友病患者的X染色体上存在突变基因，导致凝血因子VIII或IX缺乏或功能异常。
2.女性有两条X染色体，一条来自父亲，一条来自母亲。如果女性携带一个突变基因，但另一条X染色体正常，那么她就是血友病基因携带者，但不会表现出症状。
3.男性只有一条X染色体，如果他从母亲那里继承了一个突变基因，那么他就会患上血友病。如果他从父亲那里继承了正常的X染色体，那么他就是正常的。
4.血友病患者的女儿有50%的机会成为血友病基因携带者，有50%的机会正常。
5.血友病患者的儿子有50%的机会患上血友病，有50%的机会正常。
6.血友病基因携带者的女儿有50%的机会成为血友病基因携带者，有50%的机会正常。
7.血友病基因携带者的儿子有50%的机会患上血友病，有50%的机会正常。
需要注意的是，血友病的遗传方式较为复杂，建议患者及其家属在生育前进行遗传咨询，以了解自身的遗传风险，并做出相应的决策。此外，对于已经确诊的血友病患者，应及时接受规范的治疗，以预防出血和并发症的发生。