血友病的遗传方式是X连锁隐性遗传。
血友病是一种X连锁隐性遗传病，由位于X染色体上的基因突变引起。具体来说，男性只有一条X染色体，若该X染色体上有血友病基因，就会患病；女性有两条X染色体，只有两条X染色体上的基因都异常时才会患病。因此，男性患者的母亲一定是携带者，父亲一定正常；女性患者的父亲一定是患者，母亲一定是携带者；男性正常个体的母亲和女儿一定正常，女性正常个体的父亲和儿子一定正常。
此外，需要注意的是，血友病是一种严重的疾病，患者可能会出现自发性出血、关节畸形等症状。对于血友病患者，应采取相应的治疗措施，包括预防出血、替代治疗等。同时，对于有血友病家族史的个体，应进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。