无创产前基因检测通常指的是无创DNA产前检测技术。关于无创DNA产前检测技术是否有必要，这与孕妇自身的具体情况紧密相关。
一、孕妇在35岁以内且唐氏筛查为低风险，通常没有必要进行。因为这类孕妇患染色体疾病的几率相对较低，一般无需做此项检测。
二、若孕妇年龄在35岁以上，属于高龄孕妇，其本身胎儿患染色体疾病的几率就较高。如果检测结果是唐氏筛查高风险，那么就很有必要做进一步检测，以便确诊或排除疾病。
无创DNA产前检测技术主要是通过采集孕妇的外周血并提取游离DNA，从而来检测胎儿是否患有染色体疾病，比如21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征等。然而，这并不是所有孕妇都一定要进行的检测。为了达到优生优育的目的，建议孕妇根据自身情况来决定是否进行检测，并且尽量能够听从医生的专业意见。
总之，无创DNA产前检测技术是否必要需根据孕妇具体情况判断，要综合考虑年龄、唐氏筛查结果等因素，以做出合适的选择。