无创DNA是一种常见的排畸检查手段，并非所有孕妇都要做，无高危因素可选择不做。它与唐氏筛查完全不同。
一、无创DNA具体情况：
1.检查时间：在怀孕16-20周左右。
2.检查方式：通过抽取孕妇血清，并结合孕妇体重、孕周等进行综合分析判断。
3.检查作用：能准确排除胎儿是否有畸形、先天性遗传基因方面问题，可明确是否有21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征和性染色体异常，准确率达99%。
二、与唐氏筛查的关系：
1.通常先做唐氏筛查，若为低风险则没必要做无创DNA。
2.若唐氏筛查是中等程度或高风险，则建议做无创DNA检测。
三、后续检查：无创DNA检查结果若为中高风险，需进一步做羊水穿刺检查确诊。
总之，无创DNA是重要的排畸检查方式之一，其检查与否要根据具体情况来判断，且与唐氏筛查有一定关联，检查结果异常时还需进一步检查以明确诊断。