唐氏筛查是一种重要的产前检查方式，用于检查胎儿非整倍染色体异常、神经管缺陷等异常发育情况，目的是检查婴儿是否先天缺陷，预防唐氏婴儿。
一、唐氏筛查的作用：
1.初步判断出现缺陷婴儿的机率。
2.对于孕妇指数超出正常的情况，可进一步通过羊膜穿刺检查或DNA检查来明确胎儿有没有先天性缺陷，准确测算出婴儿是否是唐氏综合征的概率。
二、唐氏筛查的意义：
1.孕妇做唐氏筛查可降低唐氏儿的降生概率，唐氏儿患有先天疾病，多数存在严重智力障碍，还常伴随先天性心脏病、白血病等疾病，通过唐氏筛查可实现早发现、早避免，尽可能减少唐氏儿的出生。
2.唐氏综合征是偶发性疾病，任何一个孕妇都有可能生出唐氏婴儿，孕期做唐氏筛查能够及时发现并避免这种情况的发生。
三、唐氏筛查的特点：
1.作为初筛方法，其疾病检出率为60∼70%。
2.唐筛报告结果分为低风险、高风险、临界风险三个数值。低风险考虑胎儿异常概率较低，但不能完全排除胎儿非整倍染色体异常或神经管缺陷的可能；临界风险或高风险则应在医生指导下完善相关检查，以进一步明确诊断胎儿是否有畸形，并考虑处理对策。
总之，唐氏筛查对于保障胎儿健康和孕妇家庭有着重要意义，孕妇应重视并按时进行该项检查。