白血病的病因目前尚未完全明确，但有一些相关因素可能导致其发生。大约有10%左右的白血病可能与遗传因素有关，如果家族中有亲属患有白血病，那么家族成员患白血病的风险会比普通人略高一些。
一、遗传因素相关
家族遗传倾向： 某些遗传性疾病可能增加患白血病的风险，比如21-三体综合征等遗传性疾病患者，白血病的发生率比正常人群要高。研究发现，这类遗传性疾病往往存在染色体或基因的异常，从而影响了机体的正常造血功能调控，使得白血病发生的几率上升。特定基因变异： 部分特定的基因变异也可能与白血病的发生相关。例如，某些原癌基因的激活和抑癌基因的失活等基因层面的改变，会干扰细胞的正常增殖、分化和凋亡过程，当这种干扰达到一定程度时，就可能引发白血病。不过，单纯的基因变异并不一定会直接导致白血病，往往还需要结合其他因素共同作用。
二、环境因素影响
化学物质接触： 长期接触某些化学物质容易诱发白血病。像苯及其衍生物，在装修材料、一些工业化学品中较为常见。长期处于苯污染的环境中，比如新装修且通风不良的房间里长时间停留，苯会进入人体，影响骨髓造血干细胞的正常功能，导致造血干细胞发生突变，进而增加患白血病的风险。据相关研究，长期接触苯的人群患白血病的概率比普通人群高数倍。辐射暴露： 大剂量的电离辐射是明确的白血病致病因素。比如受到核辐射，包括医疗上不必要的大剂量射线照射、核事故中的辐射暴露等。辐射会损伤细胞的DNA，导致造血干细胞的遗传物质发生改变，使得细胞异常增殖，最终引发白血病。例如，在日本广岛和长崎原子弹爆炸后的幸存者中，白血病的发生率明显高于正常人群。
三、病毒感染因素
某些病毒感染： 某些RNA病毒可能会引发白血病。比如人类T淋巴细胞白血病病毒I型（HTLV - I），它可以感染人体的淋巴细胞，病毒的遗传物质会整合到宿主细胞的基因组中，干扰细胞的正常生长调节机制，导致淋巴细胞异常增殖，从而诱发T淋巴细胞白血病。这种病毒感染往往在特定的地区和人群中存在一定的流行率，通过密切接触等方式传播，进而增加了相关人群患白血病的风险。