唐氏筛查18三体高风险是指唐氏筛查检查出18-三体综合征高风险，这较为严重，可能出现严重的先天性遗传性疾病，应在医生指导下进行侵入性产前诊断，如取绒毛、羊水或脐带血进行染色体检查，确诊后终止妊娠。
一、唐氏筛查：这是通过血液检查胎儿是否存在先天性缺陷的孕期检查，其检出18-三体综合征的假阳性率约5%。
1.作用：用于检测胎儿是否存在先天性缺陷。
2.方式：通过血液进行检查。
二、18-三体综合征：是严重的先天性遗传性疾病，成因可能包括怀孕后受药物影响、孕期病菌感染、遗传因素、辐射等。胎儿可能出现智力低下、生长缓慢、发育不良等情况，后果严重。
1.严重性：会导致胎儿出现多种不良状况。
2.成因：包含多个方面。
三、应对措施：当唐氏筛查检查出18-三体综合征高风险时，不要过于紧张，因18-三体综合征属于染色体异常，后天无法治疗，此时需选择羊水穿刺、无创DNA检查等进一步诊断。若检查结果正常，说明是假阳性，无需过度担忧；若检查结果仍提示18-三体综合征，则建议及时终止妊娠。
总之，唐氏筛查出现18三体高风险要引起重视，需按照正确的方式进行进一步检查和处理。