血管瘤形成原因目前尚未完全明确，一般认为可能与多种因素有关。比如在胚胎发育过程中，血管发育出现异常是重要因素之一。
胚胎发育因素：
血管形成机制异常： 在胚胎早期，血管形成是一个复杂的过程，若在这个过程中某些基因发生突变或调控失常，就可能导致血管异常增殖形成血管瘤。例如，某些影响血管内皮细胞分化和增殖的基因出现问题，就可能干扰正常的血管发育，为血管瘤的形成埋下隐患。残余胚胎细胞影响： 人体在胚胎发育过程中，可能会有一些残余的胚胎成血管细胞，这些残余细胞在一定条件下可分化成血管样组织，从而形成血管瘤。这些残余细胞可能在局部异常增殖，逐渐发展成可见的血管瘤。
基因因素：
遗传易感性： 有研究发现，血管瘤的发生可能与遗传因素有关。部分患儿存在家族遗传倾向，若家族中有亲属患有血管瘤，那么后代患血管瘤的风险可能会相对较高。例如，某些特定的基因突变可能会遗传给下一代，使个体更容易出现血管发育异常，进而引发血管瘤。相关基因变异： 已经发现一些与血管生成和细胞增殖相关的基因发生变异时，会增加血管瘤发生的可能性。比如血管内皮生长因子相关基因的变异，可能会影响血管内皮细胞的生长和分化，导致血管异常增生形成血管瘤。
雌激素因素：
女性相关特点： 血管瘤在女性中的发生率相对较高，尤其是婴幼儿血管瘤，在女婴中的发病率明显高于男婴。这可能与雌激素有关，因为雌激素可能会刺激血管内皮细胞增殖，从而促进血管瘤的形成。例如，女婴体内雌激素水平的某些变化，可能会促使原本存在的异常血管发育相关因素发挥作用，导致血管瘤的出现。雌激素作用机制： 雌激素可以通过与血管内皮细胞上的雌激素受体结合，激活相关信号通路，促进血管内皮细胞的增殖、迁移等，进而影响血管的正常结构和功能，增加血管瘤发生的几率。在血管瘤患儿体内，可能存在雌激素相关的异常调节，使得血管内皮细胞过度增殖形成血管瘤。