肌无力症是一种神经肌肉接头传递功能障碍的获得性自身免疫性疾病。目前治疗上常用的药物有溴吡斯的明，它可以改善肌无力症状，但一般需要长期服用。
肌无力症的常见类型
重症肌无力： 这是最常见的一种肌无力类型，女性发病多于男性，呈现出明显的晨轻暮重现象，也就是早上症状相对较轻，下午或傍晚症状会加重。先天性肌无力综合征： 是一组由基因突变导致的先天性疾病，从婴儿期就可能发病，症状相对比较稳定，但也会影响肌肉的正常功能。
肌无力症的发病机制
自身免疫因素： 在重症肌无力中，患者体内会产生乙酰胆碱受体抗体，这种抗体破坏神经肌肉接头处的乙酰胆碱受体，使得神经冲动无法正常传递到肌肉，从而引起肌肉无力。遗传因素： 先天性肌无力综合征与遗传基因突变密切相关，基因的异常导致肌肉本身的结构和功能出现问题，影响肌肉的收缩功能。
肌无力症的诊断方法
新斯的明试验： 肌内注射新斯的明后，观察肌肉力量的改善情况。如果是重症肌无力患者，一般在注射后半小时到一小时左右，肌肉无力症状会有明显减轻。电生理检查： 重复神经电刺激是常用的电生理检查方法，重症肌无力患者会出现动作电位波幅递减的现象，这有助于明确诊断。