神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传疾病，具体遗传几代取决于突变基因的位置和类型。以下是关于神经纤维瘤病遗传的一些信息：
1.遗传模式：神经纤维瘤病是由NF1或NF2基因突变引起的。NF1基因突变通常会导致神经纤维瘤病1型（NF1），而NF2基因突变会导致神经纤维瘤病2型（NF2）。这两种疾病都是常染色体显性遗传，意味着只要一个亲本携带突变基因，子女就有50%的机会遗传该疾病。
2.遗传风险：如果一个个体携带NF1或NF2基因突变，他们的子女有50%的机会遗传该疾病。如果一个个体患有NF1或NF2，他们的子女有50%的机会成为突变基因的携带者，但不一定会发病。
3.家族传递：神经纤维瘤病可以在家族中世代相传。如果一个家族中有多个成员患有NF1或NF2，那么其他成员的遗传风险会增加。此外，如果一个个体的父母中有一方患有NF1或NF2，他们的子女的遗传风险也会增加。
4.症状和诊断：神经纤维瘤病的症状和严重程度因人而异。常见症状包括皮肤色素沉着、咖啡斑、神经纤维瘤、骨骼畸形、学习困难、视力问题等。诊断通常基于临床症状、家族史和基因检测。
5.遗传咨询：对于有神经纤维瘤病家族史的个体或家庭，遗传咨询可以提供有关遗传风险、诊断和治疗的信息。遗传咨询师可以帮助个体和家庭了解他们的遗传风险，并提供个性化的建议和指导。
6.产前诊断：对于有神经纤维瘤病家族史的孕妇，产前诊断可以通过羊水穿刺、绒毛活检或胎儿细胞检测来确定胎儿是否携带NF1或NF2基因突变。这可以帮助家庭做出决策，例如是否继续妊娠。
需要注意的是，神经纤维瘤病的遗传方式和风险是复杂的，具体情况需要根据个体和家族的情况进行评估。如果您或您的家人有神经纤维瘤病或相关症状，建议咨询遗传咨询师或专业医生，以获取更详细和个性化的建议。