唐氏筛查出高风险多与胎儿患有染色体疾病有关，特别是21三体综合症。唐氏筛查旨在筛查常见胎儿染色体疾病，如危害性极大的21三体综合症、13体综合症、18体综合症以及胎儿开放性脊柱裂。
一、如果检查操作正确，且排除患者本身孕周不准确、种族记录错误、是否患有糖尿病、试管婴儿等记录错误导致数据分析出现误差的情况，那么高风险多数意味着胎儿本身存在问题。
1.唐氏筛查要保证操作正确，这样结果才更可靠。
2.孕周等相关信息准确记录非常重要，若出现错误会影响结果判断。
二、需要注意的是，唐氏筛查虽能筛出65%-70%的唐氏儿，但仍有30%-40%会漏诊。
1.说明唐氏筛查存在一定局限性。
2.不能完全依赖唐氏筛查来确定胎儿是否为唐氏儿。
三、如果经唐氏筛查确诊为唐氏儿，应尽快到医院终止妊娠，并在术后注意休息、保持良好心态、多食用高营养食物。
1.确诊后要及时采取措施，终止妊娠。
2.术后要做好各方面护理，促进身体恢复。
总之，唐氏筛查对于发现胎儿染色体疾病有重要意义，但要注意其准确性并非100%，同时对于确诊后的后续处理也要正确对待。