新生儿可能因遗传疾病出现智力低下，环境因素、孕妇感染难产等也会影响。其表现如下：
一、形体面容改变：遗传代谢性疾病致智力低下会有特殊面容，如先天愚型即21-三体综合征，有呆小面容、宽眼裂、通贯手、短脖子、畸形耳廓等典型表现，可做染色体检查确诊。
1.呆小面容：具体表现为面部五官较为紧凑集中。
2.宽眼裂：眼睛的裂口较正常情况更宽。
3.通贯手：手掌上的纹路呈现横贯状态。
4.短脖子：颈部相对较短。
5.畸形耳廓：耳朵的形状存在异常。
二、运动能力较弱：智力低下时运动发育落后，如明显运动不协调，眼神、头部转动差，手眼协调能力低。满月时不能注视、不对视、不笑或很晚才笑，对寒冷、饥饿、排大小便等无明显反应。
1.运动不协调：肢体动作配合不顺畅。
2.眼神转动差：眼睛的转动不灵活。
3.头部转动差：头部的转动较为迟缓。
三、肌张力异常：大脑损伤后可表现为肌张力明显增高，下肢更明显，可有巴氏征阳性。
1.肌张力增高：肌肉紧张度上升。
2.下肢明显：以下肢的表现最为突出。
四、一般状态差：吃奶差、精神反应差，部分有异常嗜睡或烦躁不安，个别有喂养困难、拒奶等。有明显窒息、缺氧史，可引起缺氧缺血性脑病，若出现嗜睡、异常哭闹烦躁、抽搐样改变等，说明有颅内缺氧，要及时就诊，查明缺氧、颅内出血原因并治疗。
总之，新生儿智力低下由多种原因造成，应及时查明原因并针对性治疗，早发现早治疗可改善智力，避免严重后遗症。