婴儿地中海贫血的关键原因在于珠蛋白肽链基因存在缺陷。地中海贫血属于遗传性贫血，正常情况下人体血红蛋白中的珠蛋白是由两对不同肽链构成，若患儿出现肽链合成障碍，就会引发地中海贫血。依据肽链合成障碍的具体差异，可把地中海贫血分成α-地贫、β-地贫、δ-地贫、γ-地贫这几种类型。婴儿患上地中海贫血通常是因为父母携带地中海贫血基因并遗传给了患儿。在临床上，也有一小部分婴儿是自身基因发生突变，出现珠蛋白肽链基因缺陷，从而诱发地中海贫血。对于地中海贫血患儿，需要实施输血治疗来维持血红蛋白的浓度。
一、地中海贫血是遗传性贫血：正常人体血红蛋白中的珠蛋白由两对不同肽链组成，这是正常的生理结构。
1.当发生肽链合成障碍：就为地中海贫血的发生创造了条件。
(1)具体的障碍情况不同：会导致不同类型的地中海贫血出现。
(2)如可分为：α-地贫、β-地贫、δ-地贫、γ-地贫等。
二、婴儿患地中海贫血的原因：大多是父母携带基因遗传给患儿，少部分是自身基因突变导致。
三、治疗方法：地中海贫血患儿需输血治疗以维持血红蛋白浓度。
总之，婴儿地中海贫血主要源于珠蛋白肽链基因缺陷，可由遗传或自身基因突变引起，治疗上常采用输血方式来维持血红蛋白浓度。