帕金森病的遗传方式主要有以下几种情况。约10%的帕金森病患者有家族史，其遗传方式具有多样性。
常染色体显性遗传
部分基因相关： 已发现某些基因突变与常染色体显性遗传的帕金森病相关，比如α-突触核蛋白基因（SNCA）突变。携带这类突变基因的家族中，往往呈现出一定的遗传规律，每代都可能有患者出现。遗传风险特点： 若父母一方携带相关显性致病基因，子女有50%的概率遗传该致病基因从而患病。
常染色体隐性遗传
特定基因关联： 像Parkin基因、PINK1基因等突变可导致常染色体隐性遗传的帕金森病。常染色体隐性遗传意味着父母双方通常都是致病基因的携带者，但自身不发病，只有当子女同时从父母双方各继承一个致病基因时才会发病。发病概率情况： 夫妻双方均为某种常染色体隐性遗传帕金森病致病基因携带者时，他们的子女有25%的概率患病，50%的概率为携带者，25%的概率既不患病也不是携带者。
X连锁遗传
相关基因及特点： 存在极少数由X连锁引起的帕金森病遗传情况。由于男性只有一条X染色体，若母亲携带X连锁致病基因，儿子有50%的概率患病；女性有两条X染色体，若一条携带致病基因，可能表现为症状较轻或成为携带者等不同情况。
多基因遗传
遗传因素综合作用： 大部分帕金森病属于多基因遗传，是多个基因与环境因素相互作用的结果。多个易感基因的微小作用累加，再加上环境中的一些危险因素（如农药暴露、头部外伤等）共同导致发病风险增加。遗传易感性特点： 具有遗传易感性的个体比常人在相同环境下更易患上帕金森病，但并非肯定会发病，只是发病概率相对较高。