帕金森病有一定的遗传倾向。研究表明，约10%的帕金森病患者有家族遗传背景。
遗传方式特点
常染色体显性遗传： 某些帕金森病家族中呈现常染色体显性遗传模式。这类家族中，致病基因由亲代传递给子代，子代携带致病基因后较易发病。例如，一些特定基因突变导致的帕金森病可能以常染色体显性方式遗传。常染色体隐性遗传： 也存在常染色体隐性遗传的帕金森病家族。这种情况下，子代需要从父母双方各继承一个致病基因才会发病，父母往往是致病基因的携带者，自身可能不发病，但会将致病基因传递给后代。
相关致病基因
SNCA基因： 编码α - 突触核蛋白的SNCA基因发生突变可能与帕金森病的遗传有关。如果SNCA基因出现突变，就可能增加患帕金森病的风险。LRRK2基因： LRRK2基因的突变也是导致帕金森病遗传易感性增加的重要因素之一。携带LRRK2基因突变的个体，相较于没有该突变的人群，患帕金森病的概率会明显升高。
遗传与散发性帕金森病区别
散发性帕金森病： 大部分帕金森病属于散发性，即没有明显的家族遗传史。散发性帕金森病的发病更多与环境因素、年龄老化等多种因素相关。比如长期接触某些有毒物质、随着年龄增长神经系统逐渐退变等都可能引发散发性帕金森病。遗传相关性帕金森病： 遗传相关性帕金森病相对占比少，但由于有明确的遗传因素参与，其发病机制可能更具特异性。对于有帕金森病家族史的人群，需要更加关注自身健康状况，定期进行相关健康监测，以便早期发现可能出现的帕金森病相关症状。