先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常导致的先天性畸形，是小儿最常见的心脏病。据统计，我国每年约有15万~20万新生儿患有先天性心脏病。
病因是什么
遗传因素： 部分先天性心脏病与遗传有关，若家族中有先天性心脏病患者，其后代患病风险可能增加。比如某些染色体异常综合征常合并先天性心脏病，像21 - 三体综合征（唐氏综合征）患儿约50%伴有先天性心脏病。环境因素： 孕妇在妊娠早期接触射线、药物（如某些抗肿瘤药物、抗癫痫药物等）、感染（如风疹病毒、巨细胞病毒等感染）等，都可能影响胎儿心脏发育，增加胎儿患先天性心脏病的几率。
有哪些常见类型
房间隔缺损： 这是比较常见的类型，分为原发孔型和继发孔型。继发孔型房间隔缺损多在儿童期甚至成年后才出现症状，如活动后气促等；原发孔型房间隔缺损常合并其他心脏畸形。室间隔缺损： 是心室间隔在胚胎发育过程中发育不全，形成异常交通，在心室水平产生左向右分流。小型室间隔缺损可能无症状，大型室间隔缺损患儿生长发育迟缓，易反复呼吸道感染等。动脉导管未闭： 胎儿期动脉导管是正常血流通道，出生后应逐渐闭合。若持续开放，主动脉内血液会分流至肺动脉，导致肺动脉高压等问题，患儿可能有咳嗽、气急等表现。
有什么表现
症状表现： 轻型先天性心脏病可能无明显症状，仅在体检时被发现。较重的先天性心脏病患儿可能出现生长发育落后，如体重不增、身材矮小；呼吸急促，婴儿吃奶时可能频繁停顿，大口喘气；口唇、指甲床发紫，尤其是活动后更明显；容易反复呼吸道感染等。体征表现： 医生听诊时可发现心脏杂音，不同类型的先天性心脏病杂音特点有所不同。例如室间隔缺损可在胸骨左缘第3 - 4肋间闻及响亮的全收缩期杂音；动脉导管未闭可在胸骨左缘第2肋间闻及连续性机器样杂音等。