做胎儿染色体非整倍体无创基因检测需要上具备相应资质的医疗机构。一般来说，该检测的收费在几百元到一千多元不等。
检测适用人群方面
适合人群： 年龄在35岁以下但错过早孕期、中孕期血清学筛查时间的孕妇；不愿接受有创产前诊断（如羊水穿刺）的孕妇；血清学筛查显示为常见染色体非整倍体临界风险的孕妇等。不适合人群： 孕周小于12周的孕妇；夫妇一方有明确染色体异常的孕妇；1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等的孕妇；胎儿超声检查提示有结构异常需进行产前诊断的孕妇等。
检测样本采集方面
样本采集方式： 主要是采集孕妇的静脉血，一般采集5毫升左右的静脉血即可。采血前不需要空腹，正常饮食即可。样本保存与运输： 采集后的血液样本需要在特定的条件下保存和运输，通常要在2 - 8℃的环境中保存，并尽快送往实验室进行检测，运输过程中要避免剧烈震荡等情况，以保证样本的质量。
检测流程方面
医院内流程： 孕妇到具备资质的医院产科或遗传咨询门诊就诊，医生会根据孕妇的具体情况评估是否适合做无创基因检测，然后开具检测申请单，孕妇缴费后进行静脉血采集，实验室收到样本后进行检测，一般需要7 - 10个工作日出检测报告，孕妇可通过医院相关渠道查询检测结果，医生会根据检测结果进一步给予孕妇相应的孕期指导。报告解读方面： 检测报告出来后，需要由专业的遗传咨询师或妇产科医生进行解读。如果报告提示高风险，还需要进一步进行有创产前诊断（如羊水穿刺等）来明确胎儿情况；如果报告提示低风险，也需要结合孕妇的其他孕期情况综合评估胎儿健康状况。