唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等信息，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。一般在怀孕15 - 20周左右进行，筛查结果主要有低风险、临界风险和高风险三种情况。
唐氏筛查低风险解读
低风险含义： 低风险意味着胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的概率较低，但不是绝对安全，只是风险处于较低水平。通常不需要进一步做羊水穿刺等有创检查，但仍要按照孕期产检要求按时进行后续检查，密切关注胎儿发育情况。持续产检要求： 孕妇要继续按时进行常规产检，包括定期测量宫高、腹围，监测胎心等，保证孕期各项指标正常。
唐氏筛查临界风险说明
临界风险定义： 临界风险是指筛查结果介于低风险和高风险之间，胎儿有一定患染色体异常疾病的可能性，但概率不是很高。此时一般建议进一步做无创DNA检测来明确胎儿情况。无创DNA检测是通过采集孕妇外周血，分析胎儿游离DNA，准确率相对较高，能更精准判断胎儿是否存在染色体异常。无创DNA检测： 无创DNA检测一般在怀孕12 - 22周+6天左右进行，检测费用大概在几百元到一千多元不等，不同地区和医院可能会有差异。
唐氏筛查高风险应对
高风险处理： 当唐氏筛查结果为高风险时，孕妇不要过于惊慌，但也不能掉以轻心。此时需要进一步做羊水穿刺检查来确诊。羊水穿刺一般在怀孕16 - 22周左右进行，它是通过抽取羊水，分析羊水中胎儿细胞的染色体情况，是诊断胎儿是否患有染色体异常疾病的金标准。羊水穿刺风险： 羊水穿刺有一定的流产风险，大概在0.5% - 1%左右，但总体来说是相对安全可靠的检查方法，医生会在操作前充分评估孕妇情况，告知相关风险。
筛查结果与孕周的关系
孕周影响： 唐氏筛查结果很大程度受孕周影响。准确的孕周计算很重要，因为孕周计算错误可能会导致筛查结果不准确。比如孕周计算比实际孕周大，可能会使风险评估出现偏差；孕周计算比实际孕周小，也会影响结果判断。所以孕妇要准确提供末次月经时间等信息，以便医生准确计算孕周，得出更可靠的唐氏筛查结果。