妈妈有甲状腺疾病是有可能遗传给小孩的，但不是绝对会遗传。比如自身免疫性甲状腺疾病，像Graves病（毒性弥漫性甲状腺肿），有一定的遗传易感性，研究显示其遗传度大约在75%左右，但也不是孩子一定会发病，只是比普通人发病风险高一些。
甲状腺疾病的遗传类型
自身免疫性甲状腺疾病为主： 常见的甲状腺疾病中，自身免疫性甲状腺疾病如桥本甲状腺炎、Graves病等有一定的遗传倾向。这类疾病是由于自身免疫系统错误地攻击甲状腺组织导致的，遗传因素在其中起到了一定作用，但并非单一基因决定，而是多基因与环境因素共同作用的结果。单基因甲状腺疾病： 还有一些较为罕见的甲状腺疾病是由单基因缺陷引起的，比如甲状腺激素合成障碍相关的疾病，某些特定的基因突变会导致甲状腺激素合成过程中相关酶的异常，这类疾病的遗传方式较为明确，呈常染色体隐性或显性遗传等，但相对自身免疫性甲状腺疾病来说发病率较低。
遗传风险的影响因素
遗传背景： 如果妈妈患的甲状腺疾病是有明显遗传倾向的类型，比如妈妈是Graves病患者，那么孩子携带相关易感基因的概率会增加。但即使携带了易感基因，也不一定马上发病，环境因素也很关键。环境因素干扰： 像儿童时期如果受到感染、长期摄入碘异常（比如碘摄入过多或过少）、长期暴露于某些化学物质等环境因素影响，就可能诱发原本携带易感基因的孩子出现甲状腺疾病。例如，长期生活在缺碘地区的人群，即使有遗传易感因素，也可能因为碘摄入不足而引发甲状腺肿等疾病。
降低遗传风险的措施
孕期监测： 如果妈妈有甲状腺疾病，怀孕后要密切监测甲状腺功能。比如患有Graves病的妈妈，孕期需要定期检查甲状腺激素水平，根据情况调整抗甲状腺药物（但药物使用需谨慎，遵循医生指导），以保证妈妈甲状腺功能稳定，减少对胎儿甲状腺发育的不良影响。儿童定期检查： 孩子出生后，建议定期检查甲状腺功能和甲状腺超声等。一般在婴儿期、幼儿期等关键阶段进行监测，比如在孩子1岁、3岁等阶段检查甲状腺相关指标，一旦发现异常可以尽早干预。如果发现孩子甲状腺功能异常，如甲状腺激素水平异常、甲状腺肿大等情况，要及时就医，明确原因并进行相应处理。