人类基因遗传存在简单的单基因遗传，还有复杂的情况，即由多对基因与环境共同作用来决定后代遗传特征。不同疾病隔代遗传几率各异，总体来说隔代遗传几率在5%至30%之间。比如：
一、精神分裂：
1.通常不会隔代遗传，但父代有精神分裂时，子代遗传几率约10%，且男孩遗传几率较大，女孩较小。
二、癫痫症：
1.具有一定遗传性，不同类型隔代遗传几率不同。
2.一般遗传几率在5%左右，主要与病因相关，建议选择正规癫痫医院积极治疗。
三、色盲色弱：
1.是性连锁的隐性遗传性疾病，父母应提前带孩子做眼部检查以便早发现早治疗。具体情况如下：
(1)父母均为色盲患者，子女皆为色盲。
(2)父亲色盲、母亲正常，男孩正常，女孩为基因携带者。
(3)父亲色盲、母亲为基因携带者，男孩一半为色盲，女孩一半为基因携带者。
(4)父亲正常、母亲色盲，男孩全为色盲患者，女孩全为基因携带。
四、癌症：
1.由多因素导致，包括内因（遗传方面约占30%）和外因（生活方式约占60%、社会医疗条件约占10%），隔代遗传几率相对外因较低，但少数肿瘤存在易感基因。
五、心脏病：
1.一般情况下隔代遗传几率在30%左右，不算很高。
总结概况提示：本文主要阐述了人类基因遗传的复杂性，重点介绍了精神分裂、癫痫症、色盲色弱、癌症、心脏病等疾病的隔代遗传情况，包括是否隔代遗传、遗传几率以及相关特点等，让我们对这些疾病的遗传特性有了更清晰的了解。