先天性胆道闭锁主要通过手术治疗，手术是唯一能治愈该病的方法，通常建议在出生后60-90天内进行葛西（Kasai）手术，若错过最佳手术时间，可能需要进行肝移植。
手术治疗的关键时机
最佳手术时间： 先天性胆道闭锁的葛西手术最佳实施时间是出生后60-90天。此时患儿肝脏损伤相对较轻，手术成功概率相对较高。如果超过90天，肝脏纤维化程度加重，手术效果会大打折扣。肝移植情况： 若葛西手术失败，患儿就需要考虑肝移植。肝移植适用于葛西手术无效、已发展到肝硬化晚期等情况的患儿。肝移植可以为患儿提供正常的肝脏功能，但术后需要长期服用免疫抑制剂来防止排异反应。
围手术期的护理要点
术前准备： 术前要对患儿进行全面的评估，包括肝功能、营养状况等。要保证患儿营养充足，因为胆道闭锁会影响脂肪等营养物质的消化吸收，可能存在营养不良的情况，需要根据患儿情况调整饮食，必要时可能通过鼻饲等方式补充营养。术后护理： 术后要密切观察患儿的生命体征，包括体温、心率、呼吸等。同时要注意伤口的护理，防止感染。还要监测肝功能指标，因为手术只是重建了胆道，但肝脏功能的恢复需要一定时间。并且要注意预防术后并发症，如胆管炎等，一旦出现要及时处理。
术后康复与随访
康复阶段： 术后患儿需要一段时间进行康复。在饮食方面，要逐渐调整为正常饮食，但要注意低脂饮食，因为胆道功能可能还未完全恢复正常，过多的脂肪摄入可能会引起消化不良等问题。要保证患儿充足的休息，促进身体恢复。长期随访： 患儿术后需要长期随访，一般需要每3-6个月进行一次肝功能、腹部超声等检查，以监测肝脏的恢复情况以及是否有复发等情况。医生会根据随访结果调整治疗方案，比如调整免疫抑制剂的用量等。