唐氏筛查通常在怀孕15至20周时通过抽血来进行，其主要筛查的内容包括二十一三体综合症、十八三体综合症以及神经管缺陷畸形。
一、唐氏筛查性质：它只是一个筛查项目，并非确诊手段，仅能告知孕妇所怀孩子患有唐氏综合症以及神经管缺陷的概率大小。
1.其目的是提供一种风险评估，帮助孕妇和医生了解胎儿存在这些问题的可能性。
2.不能明确胎儿一定存在或不存在相应异常。
二、不同结果的后续措施：
1.若唐氏筛查结果为高风险，建议进一步做羊水穿刺产前诊断，以更准确地明确胎儿是否有异常。
(1)高风险提示胎儿存在问题的可能性较大，但不是绝对的。
(2)羊水穿刺能提供更详细准确的信息。
2.如果结果是低风险，也不能完全排除生育唐氏儿的可能，只是表示这种概率相对较低。
(1)低风险不意味着绝对安全。
(2)仍然需要关注孕期的其他检查和情况。
总之，唐氏筛查是孕期重要的检查项目之一，但对其结果要正确理解和对待，根据具体情况采取合适的后续措施，以更好地保障胎儿的健康和孕妇的安心。