唐氏筛查一般在孕15-20+6周进行，目的是评估胎儿患唐氏综合征（21-三体综合征）、爱德华综合征（18-三体综合征）和开放性神经管缺陷（ONTD）的风险。
唐氏筛查主要通过检测孕妇血清中甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）和游离雌三醇（uE3）的水平，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，计算出胎儿患上述三种染色体疾病的风险值。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种风险评估方法，其结果并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征等染色体疾病。如果唐氏筛查结果为高风险，需要进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测等产前诊断方法，以明确胎儿是否存在染色体异常。
此外，以下几类孕妇更应该重视唐氏筛查：
1.年龄≥35岁的孕妇；
2.有唐氏综合征患儿生育史的孕妇；
3.夫妇一方为染色体异常携带者的孕妇；
4.孕期接触致畸物质的孕妇；
5.产前B超检查发现胎儿结构异常的孕妇。
总之，唐氏筛查是一项非常重要的产前检查，对于保障孕妇和胎儿的健康具有重要意义。孕妇应该按照医生的建议及时进行唐氏筛查，并根据检查结果采取相应的措施。