关键点：唐氏筛查21-三体综合征临界风险是否严重需结合无创DNA检查结果判断，唐氏筛查通过化验相关指标判断胎儿患病风险，临界风险说明患病可能小但有风险，需进一步检查，无创DNA检查结果不同显示的风险程度不同。
一、唐氏筛查：是在怀孕中期对母体外周血液进行检测，主要化验甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等，依据这些化验结果并结合孕周、孕妇体重等，来评估胎儿是否存在患有18-三体综合征、21三体综合征和神经管畸形的风险。
二、唐氏筛查21-三体综合征临界风险：这表明胎儿发生上述疾病的可能性相对较小，但仍存在一定的发病几率，所以需要进一步做无创DNA检查来明确。
1.无创DNA检查结果在-3到3之间：说明胎儿患唐氏综合征和神经管畸形的风险比较小，此时唐氏筛查21-三体综合征临界风险不算严重。
2.无创DNA检查结果＞3：则意味着胎儿发生唐氏综合征和神经管畸形的风险非常大，这种情况下唐氏筛查21-三体综合征临界风险就比较严重了。
总结：综上所述，唐氏筛查21-三体综合征临界风险的严重程度不能仅凭其自身结果确定，要结合无创DNA检查结果综合判断，不同的无创DNA检查结果对应着不同的风险程度。