胆道闭锁患儿黄疸值通常大于200μmol/L。胆道闭锁指的是先天性胆道闭锁，即肝内外胆管阻塞进而导致淤胆性肝硬化的一种疾病，也是致使新生儿阻塞性黄疸且需要手术治疗的常见疾病，其病因目前尚不明确，最终会引发肝功能衰竭。一般来说，新生儿出生后的黄疸值不会超出51.3μmol/L，之后会逐渐上升，到4天左右达到高峰，通常不超过171～205μmol/L，早产儿不超过256.5μmol/L(15mg/dl)，随后会慢慢恢复，然而胆道闭锁患儿的黄疸值则会大于200μmol/L。胆道闭锁多发生在足月婴儿身上，出生后1～2周大多无异常，大便颜色正常。但在出生后2～3周，生理性黄疸逐渐明显，当作生理性黄疸处理却没有效果，并且黄疸进一步加重，尿液呈深黄浓茶色，粪便呈淡黄色或灰白色。胆道闭锁的治疗是越早越好，应在出生后2个月内进行剖腹手术，因为延迟手术会使患儿出现不可逆的胆汁性肝硬化，少数患儿可进行胆道再吻合术，而其余患儿通过Kasai术（肝门肠吻合术）通常能重建胆汁通道，但很多患儿术后依然存在显著的慢性疾病，包括胆汁淤积、反复胆道炎症以及发育迟缓等，晚期死亡率较高，对于肝功能衰竭的患儿，可实施肝移植治疗。
总结概况提示：本文主要阐述了胆道闭锁患儿黄疸值的特点，介绍了胆道闭锁的疾病性质、发病情况，强调了治疗要尽早以及具体的手术方式，还提到了术后可能出现的状况和针对肝功能衰竭患儿的治疗手段。