青光眼是一组以视神经萎缩和视野缺损为共同特征的疾病，其发病原因较为复杂。一般来说，眼压升高是导致青光眼的重要因素之一，正常眼压范围是10~21mmHg，当眼压超过21mmHg的上限，且持续升高时，就可能引发青光眼相关的病变。
眼部结构异常导致
先天发育因素： 有些人出生时就存在眼部结构的先天异常，比如房角结构发育异常，使得房水排出受阻。胎儿在发育过程中，如果眼部组织发育出现偏差，就可能导致房水引流通道不畅，进而增加青光眼发病风险。外伤影响： 眼部受到外伤后，可能会引起眼内结构的改变，例如前房出血、晶状体脱位等情况，这些都可能干扰房水的正常循环，从而诱发青光眼。比如眼部遭受撞击后，眼内组织的位置发生变化，影响了房水的排出途径。
全身性疾病引发
心血管疾病： 患有高血压等心血管疾病的人，发生青光眼的几率相对较高。因为高血压会影响眼部的血液循环，使得眼部血管的压力改变，进而影响房水的正常代谢。长期高血压状态下，眼内血管的调节功能可能受到影响，导致房水生成或排出异常。糖尿病： 糖尿病患者长期高血糖状态会影响眼部的微血管，引起视网膜和视神经的病变，同时也可能波及到房水的代谢，增加青光眼的发病可能性。糖尿病对眼部微血管的损害会逐步影响到眼内的各个结构，包括与房水相关的部分。
年龄与遗传因素作用
年龄方面： 原发性闭角型青光眼在40岁以上人群中较为常见，随着年龄增长，眼部的生理结构会发生变化，例如晶状体逐渐增大，向前推移，使得前房变浅，房角变窄，更容易发生房水排出障碍。而开角型青光眼则在各年龄段都可能发生，随着年龄增加，发病风险也会逐渐升高。遗传因素： 如果家族中有青光眼患者，那么亲属患病的风险会比普通人群高。遗传基因可能影响眼部的结构和功能，使得个体更容易出现房水引流异常等情况。研究发现，某些特定的基因变异与青光眼的发病相关，携带这些变异基因的人，发病几率相对增加。