视网膜变性通常指视网膜色素变性，这是一组遗传性疾病，表现为进行性色素上皮和感光细胞功能丧失，是眼底致盲的重要原因。其为遗传性病变，确切原因不明，遗传方式多样，包括常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传、性染色体隐性遗传。
一、典型症状
1.双眼发病，男性多于女性。
2.初期从暗视力受损开始，出现夜盲，伴随进行性视野缺损，晚期则中心视力障碍，最终导致失明。
二、眼底检查表现
周边视网膜出现骨细胞样色素沉着，视网膜血管变细，视乳头萎缩呈蜡黄色。
三、视野检查结果
早期为环形暗点，位置和赤道部病变一致，之后向中心及周边扩大，最终形成管状视野。
四、视觉电生理检查所见
视网膜点图无波型或显著异常。
五、预后及治疗
预后较差，目前尚无特效治疗方法。一般给予维生素B1、B12和血管扩张药物等。中药以升阳、温肾为主，对改善视功能和延缓病情进展有一定帮助。
总之，视网膜色素变性是一种危害较大的遗传性眼病，症状典型，检查特征明显，预后不佳且治疗方法有限。