唐氏即唐氏综合征。一般来说，在妊娠15-20周左右就能看出宝宝是否为唐氏综合征。对于宝宝患唐氏综合征风险性的筛查，要到医院进行，主要检测方法包括：
一、绒毛取样术：这是一种早期的检测手段。
1.可以获取胎儿绒毛组织进行分析。
2.能较为准确地检测胎儿染色体情况。
二、羊水穿刺术：是较为常用的方法。
1.通过抽取羊水来检查胎儿细胞。
2.对判断胎儿是否患有唐氏综合征有重要意义。
三、无创DNA监测基因法：是一种相对新型的方法。
1.利用基因检测技术来评估风险。
2.具有创伤小、准确性较高的特点。
如果唐氏筛查检测结果显示高危，意味着宝宝患唐氏综合征的风险较大，需要在医生指导下进一步检查。而如果检测结果为低危，孕妇不必过度担忧，只要保持规律的产检即可。孕妇在日常生活中要多加注意，多休息并调养身体，在孕前3个月服用小剂量叶酸，这样能够预防宝宝出现先天畸形的情况。
总之，要重视唐氏综合征的筛查和预防，以保障胎儿的健康发育。