轻微先天性心脏病有一定遗传倾向，但并非绝对会遗传。研究显示，若家族中有先天性心脏病患者，其后代患病风险比普通人群高5% - 10%左右。
遗传因素的具体情况
单基因遗传因素：某些单基因缺陷可导致轻微先天性心脏病。比如，已知有特定的基因突变会增加心脏发育异常的风险，不过这类单基因遗传导致轻微先天性心脏病的比例相对较低，约占所有先天性心脏病的5% - 10%。多基因遗传因素：轻微先天性心脏病往往是多基因与环境因素共同作用的结果。多个基因的微小变化加上孕期不良环境因素，如孕妇在妊娠早期接触放射线、感染某些病毒（如风疹病毒等），就可能增加胎儿患轻微先天性心脏病的几率。多基因遗传导致的轻微先天性心脏病占比相对较高，约占70% - 80%。
环境因素的影响
孕期感染：孕妇在怀孕前3个月内感染风疹病毒，胎儿患先天性心脏病的风险会明显增加，其中可能包括一些轻微的先天性心脏病类型。例如，有研究表明，孕期感染风疹病毒的孕妇所生婴儿，患先天性心脏病的概率比未感染孕妇高2 - 3倍。孕期接触有害物质：孕妇长期接触铅、汞等有害物质，也会影响胎儿心脏发育，增加轻微先天性心脏病发生的可能性。比如，工作环境中长期接触铅的孕妇，胎儿心脏发育异常的风险会上升。孕期不良生活习惯：孕妇酗酒、吸烟等不良生活习惯也与轻微先天性心脏病的发生有关。孕妇吸烟会使胎儿缺氧，影响心脏发育；酗酒则可能导致胎儿酒精综合征，增加患先天性心脏病的风险。
预防与监测
孕前咨询：有家族先天性心脏病病史的夫妇，在孕前应进行遗传咨询。医生会评估遗传风险，并给予备孕指导，比如建议提前补充叶酸等，降低胎儿患先天性心脏病的风险。孕期保健：孕妇要定期进行产检，通过超声心动图等检查手段，在孕期及时发现胎儿是否存在心脏发育异常情况。一般建议孕妇在妊娠20 - 24周进行系统的胎儿超声心动图检查，以便早期发现轻微先天性心脏病等问题。新生儿筛查：新生儿出生后，应进行先天性心脏病的筛查。对于有家族遗传风险或孕期有不良因素接触史的新生儿，要重点监测，一旦发现轻微先天性心脏病，可尽早采取干预措施，比如部分简单的先天性心脏病可能通过后续观察或简单治疗就能改善预后。