血友病是伴X染色体隐性遗传病。血友病是一种遗传性出血性疾病，其遗传方式为伴X染色体隐性遗传。具体来说，血友病的致病基因位于X染色体上，女性有两条X染色体，若其中一条X染色体上携带了血友病基因，即为血友病基因携带者；男性只有一条X染色体，若该X染色体上携带了血友病基因，就会发病。血友病的遗传方式具有以下特点：男性患者多于女性患者：由于男性只有一条X染色体，只要该X染色体上携带了致病基因，就会发病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都携带了致病基因时才会发病，因此女性患者相对较少
隔代遗传：血友病的遗传方式为X染色体隐性遗传，因此男性患者的致病基因只能来自母亲，再通过母亲遗传给后代。由于男性患者的女儿一定是携带者，携带者的儿子有50%的可能发病，因此血友病具有隔代遗传的特点
交叉遗传：血友病的遗传方式为X染色体隐性遗传，因此男性患者的致病基因只能来自母亲，再通过母亲遗传给后代。由于女性患者的父亲一定是患者，携带者的女儿有50%的可能发病，因此血友病具有交叉遗传的特点。需要注意的是，血友病是一种严重的疾病，目前尚无根治方法。对于血友病患者和携带者，应采取相应的预防和治疗措施，以减少出血的发生和并发症的发生。同时，对于有血友病家族史的人群，应进行遗传咨询和基因检测，以便早期发现和干预。