血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，其遗传方式如下：
1.血友病是一种X连锁隐性遗传性疾病，由位于X染色体上的基因突变引起。
2.正常情况下，女性有两条X染色体，而男性只有一条X染色体。如果男性的X染色体上有血友病基因，那么他就会患上血友病；如果女性的X染色体上有血友病基因，那么她就是血友病基因携带者，但通常不会表现出症状。
3.女性携带者在生育时，有50%的机会将血友病基因传递给儿子，有50%的机会将正常基因传递给儿子；有50%的机会将血友病基因传递给女儿，有50%的机会将正常基因传递给女儿。
4.男性患者的母亲是血友病基因携带者，父亲正常；男性患者的女儿都是血友病基因携带者，儿子正常。
5.由于血友病是隐性遗传疾病，只有在同时拥有两个血友病基因时才会表现出症状。因此，大多数男性患者的父母都没有血友病症状，但他们都是血友病基因携带者。
6.对于有血友病家族史的夫妇，在生育前可以进行基因检测和遗传咨询，以了解生育风险和制定相应的生育计划。
需要注意的是，血友病是一种严重的疾病，需要长期接受治疗和管理。对于已经确诊的血友病患者，应遵循医生的建议进行治疗和护理，以减少出血的风险和并发症的发生。同时，社会也应该加强对血友病的宣传和教育，提高公众对血友病的认识和理解，为血友病患者提供更好的支持和帮助。