视网膜色素变性是一种遗传眼病，存在多种遗传方式，也可能散发。其关键点如下：
一、可能遗传给孩子：
1.这是一种进行性加重且损害视细胞的遗传性眼病，遗传方式常见的有性连锁隐性遗传、常染色体隐性或显性遗传，这些都很可能使孩子患上此眼病；
2.患者会有夜盲、进行性视野缩小、色素性视网膜病变和光感受器功能不良等特征；
3.此类患者确诊后可遵医嘱适当补充维生素B1片、维生素B12片、甲钴胺片等药物来暂时缓解不适。
二、可能不会遗传：
1.若父母中一位是视网膜色素变性患者且为常染色体隐性遗传，另一位健康且不携带遗传基因，那孩子通常是携带遗传基因但不会患病；
2.若父母家族中无人患此病，可能是怀孕时受外界因素如药物、营养状态、环境等影响导致正常基因突变，这种情况下也可能不会遗传。
总之，视网膜色素变性存在遗传给孩子的可能性，也有不遗传的情况，患有该病的人群应及时进行遗传评估，以尽量避免孩子患病。