间质性肺疾病患者的生存时间差异较大，不能一概而论说最多活多少年。一般来说，特发性肺纤维化是较为常见的间质性肺疾病，约30%的特发性肺纤维化患者在诊断后的2 - 3年内死亡，而约20%的患者可存活10年以上。但这只是大概的统计情况，实际个体差异很大。
与病情类型相关
特发性肺纤维化： 不同类型的间质性肺疾病预后不同。特发性肺纤维化相对预后较差，上述提到约30%患者2 - 3年死亡，20%能存活10年以上。而像一些由药物、环境因素等明确诱因引起的间质性肺疾病，在去除诱因后，病情可能得到较好控制，生存时间会更乐观。结缔组织病相关间质性肺疾病： 如果是由类风湿关节炎、系统性红斑狼疮等结缔组织病相关的间质性肺疾病，患者的生存时间与基础结缔组织病的控制情况以及间质性肺疾病的严重程度有关。如果结缔组织病本身控制良好，间质性肺疾病病情较轻，患者生存时间可能接近正常人群；但如果结缔组织病控制不佳，间质性肺疾病进展较快，生存时间就会受到明显影响。
与治疗干预有关
规范药物治疗： 如果患者能及时接受规范的药物治疗，比如使用吡非尼酮、尼达尼布等抗纤维化药物，可能会延缓病情进展，从而延长生存时间。有研究显示，规范使用抗纤维化药物的特发性肺纤维化患者，比不规范用药或未用药的患者，病情进展相对缓慢，生存时间更长。非药物治疗手段： 比如氧疗对于存在低氧血症的间质性肺疾病患者很重要，合理的氧疗可以改善患者的生活质量和生存时间。如果患者能积极配合氧疗等非药物治疗措施，也有助于延长生存时间。
与患者自身状况有关
年龄因素： 年轻患者相对年老患者可能具有更好的身体机能和恢复能力，在面对间质性肺疾病时，生存时间可能相对更有优势。例如，同样是特发性肺纤维化患者，年轻患者在接受治疗后，病情进展可能比老年患者缓慢些。基础健康状况： 本身没有其他严重基础疾病的患者，相对那些合并有心脏病、糖尿病等多种基础疾病的患者，在应对间质性肺疾病时更有优势，生存时间可能更长。因为多种基础疾病会相互影响，增加治疗的复杂性和患者的风险。