先天性心脏病有一定遗传倾向，但并非绝对会遗传。研究显示，约5%的先天性心脏病患儿是由于遗传因素导致，比如染色体异常等遗传问题可能增加发病风险。
遗传因素的具体情况
染色体异常相关： 某些染色体数目或结构的异常，如21 - 三体综合征（唐氏综合征）等，常常伴有先天性心脏病。据统计，唐氏综合征患儿中约40%合并有先天性心脏病。单基因遗传病变： 存在一些单基因的遗传突变会引发先天性心脏病，例如编码心脏相关蛋白的基因发生突变，可能导致心脏结构发育异常，从而引发先天性心脏病。
环境因素的影响
母体孕期感染： 孕妇在妊娠早期如果感染风疹病毒，胎儿患先天性心脏病的风险会明显增加。有研究表明，妊娠早期感染风疹病毒的孕妇，其胎儿先天性心脏病的发生率比未感染孕妇高10倍左右。孕期接触有害物质： 孕妇在孕期接触射线、某些化学毒物等，也会影响胎儿心脏发育，增加先天性心脏病的发生几率。比如长期接触苯等化学物质的孕妇，胎儿患先天性心脏病的风险可能升高。
预防与筛查建议
孕前咨询与检查： 有先天性心脏病家族史的夫妇，在孕前应进行遗传咨询，评估生育先天性心脏病患儿的风险。可以进行染色体检查等相关遗传方面的检测。孕期保健： 孕妇要注意避免感染，尤其是在妊娠早期；远离射线、化学毒物等有害物质；合理补充叶酸等营养素，有助于降低胎儿患先天性心脏病的风险。同时，孕期要按时进行产检，通过超声心动图等检查手段，早期发现胎儿是否存在先天性心脏病。