帕金森综合征主要包括原发性帕金森病、继发性帕金森综合征和遗传变性性帕金森综合征等类型。原发性帕金森病是最常见的类型，约占帕金森综合征患者的 70% - 80%。
原发性帕金森病
原发性帕金森病病因尚不明确，主要与黑质多巴胺能神经元变性死亡有关。患者会出现静止性震颤，通常从一侧手部开始，表现为拇指与屈曲的食指间呈“搓丸样”动作，频率约 4 - 6 次/秒，静止时明显，随意运动时减轻；还会有肌强直，表现为铅管样强直，若合并震颤则呈齿轮样强直；运动迟缓，如起床、翻身、步行、转身等动作缓慢，面部表情减少呈面具脸等。
继发性帕金森综合征
药物性帕金森综合征
某些药物可引发，如抗精神病药物（吩噻嗪类、丁酰苯类）、利血平、氟桂利嗪等。一般在服用相关药物后数天至数月内出现症状，停药后症状可能逐渐减轻，但恢复时间不一。
血管性帕金森综合征
多由脑血管病引起，如脑梗死、脑出血等。有脑血管病的相关病史，如曾有偏瘫、偏身感觉障碍等，运动障碍表现为步态障碍较明显，起步困难，步幅变小，慌张步态不典型，常伴有锥体束征（如病理征阳性）、假性球麻痹等。
遗传变性性帕金森综合征
路易体痴呆
是一种神经系统变性病，除帕金森综合征表现外，还有进行性痴呆，认知障碍多先于或同时出现帕金森症状，核心症状为波动性认知障碍、视幻觉和帕金森综合征。
肝豆状核变性
是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍疾病，由于铜代谢障碍，铜在脑、肝等组织沉积。除帕金森综合征表现外，有肝脏损害表现（如肝大、黄疸、肝功能异常等）、角膜 K - F 环等，血清铜蓝蛋白降低，尿铜增高。