唐氏筛查的关键内容包括：检查项目涵盖胎儿颈项透明层、鼻骨以及孕妇血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关蛋白等；通过抽取孕妇血液检测相关指标浓度，并结合年龄、体重、孕龄确定胎儿先天性愚笨和神经管缺陷风险系数，包括早期筛查（超声结合血清学检查，超声观察胎儿颈项后方皮下积液）和中期筛查（主要为血清学检查）；中期筛查中，AFP浓度越低胎儿患唐氏综合征机会越高，HCG浓度越高患唐氏综合征机会越高，游离雌三醇指标高低可用于多种疾病风险诊断；血清学检查提示高风险建议做无创DNA检查或羊水穿刺检查进一步明确诊断。
一、检查项目：
1.包括胎儿颈项透明层和鼻骨的检查。
2.对孕妇血液中甲胎蛋白、游离雌三醇、人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关蛋白等进行检测。
二、筛查方式：
1.早期筛查主要是超声检查结合血清学检查，超声用于观察胎儿颈项后方皮下积液。
2.中期筛查主要是血清学检查，通过抽血检测孕妇血清中AFP和HCG的含量来评估风险。
三、具体指标意义：
1.AFP浓度越低，胎儿患唐氏综合征的可能性越高。
2.HCG浓度越高，胎儿患唐氏综合征的可能性越高。
3.游离雌三醇指标的高低可用于诊断胎儿宫内窘迫、先兆子痫、胎儿先天畸形、葡萄胎等疾病的风险。
四、后续处理：
当唐氏筛查的血清学检查提示高风险时，建议进一步做无创DNA检查或者羊水穿刺检查来明确诊断。
总之，唐氏筛查对于评估胎儿的健康状况具有重要意义，通过一系列检查项目和指标来判断风险，并根据结果采取相应的进一步诊断措施。