唐氏筛查主要目标是对唐氏综合征进行产前筛查，重点是21-三体综合征、18-三体综合征以及神经管畸形。检查时间可选择妊娠早期（11到13周）或妊娠中期（15到20周）。唐氏综合征属于最常见的因染色体数目异常引发的出生缺陷。而唐氏筛查是一种无创且安全的筛查手段，通过采集血液来测定相关指标。不过，唐氏筛查的准确性受多种因素影响，不能当作诊断依据，要确诊可借助羊水穿刺、绒毛穿刺进行染色体检查。
一、唐氏筛查的目标：
主要就是针对多种与染色体异常相关的疾病进行产前筛查，其中21-三体综合征等是重点关注对象。
二、检查时间：
有妊娠早期和妊娠中期两个阶段可供选择，不同阶段有其特定的孕周范围。
三、唐氏综合征的特点：
是一种典型的由染色体数目异常导致的出生缺陷，较为常见。
四、唐氏筛查的性质：
具有无创和安全的特点，通过采集孕妇血液来检测相关指标以实现筛查目的。
五、唐氏筛查的局限性：
其准确性并非绝对，受多种因素左右，不能直接作为诊断依据，确诊需要通过羊水穿刺、绒毛穿刺等专门的染色体检查方法。
总之，唐氏筛查在产前检查中具有重要意义，但对其结果要正确认识和评估，必要时需结合其他更准确的检查来明确诊断。