红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，男性多于女性。通常男患者的致病基因来自母亲，以后又通过女儿传给外孙。其遗传方式有以下几种：
1.男性患者多于女性患者：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，男性只有一条X染色体，只要该X染色体上有致病基因就会发病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体都携带致病基因时才会发病。因此，男性患者多于女性患者。
2.隔代遗传：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，男性患者的致病基因来自母亲，以后又通过女儿传给外孙。因此，红绿色盲具有隔代遗传的特点。
3.交叉遗传：红绿色盲是一种X连锁隐性遗传病，男性患者的致病基因来自母亲，以后又通过女儿传给外孙。因此，红绿色盲具有交叉遗传的特点。
4.遗传咨询和产前诊断：对于有红绿色盲家族史的夫妇，可以进行遗传咨询和产前诊断，以确定胎儿是否携带致病基因。如果胎儿携带致病基因，可以采取相应的措施，如终止妊娠等。