红绿色盲为伴X染色体隐性遗传。具体来说，红绿色盲基因位于X染色体上，且为隐性基因。如果一个男性的X染色体上携带红绿色盲基因，那么他就是红绿色盲患者；如果一个女性的X染色体上同时携带红绿色盲基因，那么她就是红绿色盲基因携带者。
此外，红绿色盲的遗传方式还具有以下特点：
1.男性患者多于女性患者：由于男性只有一条X染色体，只要该染色体上携带红绿色盲基因，就会患病；而女性有两条X染色体，只有两条X染色体上都携带红绿色盲基因时才会患病。因此，男性患者的比例高于女性患者。
2.隔代遗传：红绿色盲的遗传方式为隐性遗传，因此患者的父母通常不患病，但他们可能是红绿色盲基因的携带者。如果患者的父母都是红绿色盲基因携带者，那么他们的子女有1/4的概率患病，1/2的概率为基因携带者，1/4的概率正常。
3.交叉遗传：红绿色盲的遗传方式还具有交叉遗传的特点，即男性患者的致病基因只能来自母亲，然后再通过母亲传递给女儿；女性患者的致病基因可以来自父亲或母亲，然后再传递给儿子或女儿。
需要注意的是，红绿色盲是一种常见的遗传性疾病，但并不会对患者的生活造成太大影响。目前，也没有特效的治疗方法。对于红绿色盲患者来说，重要的是采取适当的措施来改善生活质量，例如使用特殊的眼镜或辅助工具来帮助辨别颜色。同时，社会也应该加强对红绿色盲的认识和理解，消除对患者的歧视和偏见，为他们创造更加公平和包容的生活环境。