胎儿脉络丛囊肿的原因可能有以下几点：
1.染色体异常：胎儿脉络丛囊肿与染色体异常密切相关。约50%的脉络丛囊肿病例合并其他超声软指标异常，其中最常见的是21-三体综合征。此外，18-三体综合征、13-三体综合征等也可能导致脉络丛囊肿的发生。
2.宫内感染：孕妇在孕期感染某些病原体，如风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等，可能会影响胎儿的发育，导致脉络丛囊肿的形成。
3.遗传因素：某些遗传疾病，如1p36缺失综合征、Smith-Lemli-Opitz综合征等，也可能导致胎儿脉络丛囊肿的发生。
4.其他因素：孕妇年龄、生活环境、药物使用等因素也可能与胎儿脉络丛囊肿的发生有关。
如果在孕期发现胎儿脉络丛囊肿，医生通常会建议进行进一步的检查，如无创DNA检测、羊水穿刺等，以排除染色体异常的可能。如果染色体检查正常，且囊肿较小，通常会在妊娠26周后逐渐消失。如果囊肿较大或伴有其他超声软指标异常，医生可能会建议进行胎儿磁共振成像（MRI）检查，以进一步评估胎儿的情况。
需要注意的是，每个胎儿的情况都不同，医生会根据具体情况制定个性化的诊疗方案。孕妇在孕期应按时进行产前检查，密切关注胎儿的发育情况，如有异常应及时就医。