常染色体隐性遗传具有以下特点：与性别无关、不连续遗传、同系遗传风险低。
一、与性别无关：常染色体隐性遗传是指家族遗传病或性状控制基因位于第1至22号常染色体上，该染色体上的突变基因呈隐性状态。像先天性聋哑、苯丙酮尿症、囊性纤维化等人类常染色体隐性遗传病，其致病基因一般位于常染色体而非性染色体上，所以常染色体隐性遗传通常和性别没有关联。
二、不连续遗传：在患病家族中，这种遗传通常不会连续传递，多为散发的病例。可能双亲并不患病，但作为致病基因携带者就会导致其后代患病，这体现了常染色体隐性遗传具有不连续遗传的特点。
三、同系遗传风险低：如果患者已经患病，那么其同系仅有1/4的概率患病，风险较低。患者表现正常的同系中，可能有2/3的概率是携带者，但不一定会发病。尤其当近亲结婚时，遗传风险会升高，这表明常染色体隐性遗传存在同系遗传风险低的特性。
总之，对于有家族遗传病的患者，在考虑生育时应进行相关检查，以降低胎儿患病风险，同时要保持积极心态，配合医生做好各项检查。