唐氏筛查21体风险为高风险，意味着胎儿患唐氏综合征的概率较高。以下是关于这种情况的一些解释和建议：
1.进一步检查：
羊水穿刺：这是一种更准确的诊断方法，可以检测胎儿的染色体是否异常。
无创DNA检测：通过采集孕妇的血液来检测胎儿的DNA，对于唐氏综合征的准确率较高。
2.遗传咨询：与遗传咨询师或医生进行详细的咨询，了解更多关于唐氏综合征的风险、诊断和治疗选项。他们可以根据个人情况提供个性化的建议和指导。
3.胎儿超声检查：除了常规的超声检查外，可能还需要进行更详细的胎儿超声检查，以评估胎儿的其他方面是否存在异常。
4.决策和选择：
继续妊娠：如果家庭希望继续妊娠，医生会密切监测孕妇和胎儿的情况，并提供相应的产前诊断和治疗。
终止妊娠：如果家庭对胎儿的健康存在较大担忧或医生认为继续妊娠风险较高，可能会建议终止妊娠。
需要注意的是，唐氏筛查只是一种初步的评估，其结果并不能确诊唐氏综合征。高风险并不意味着一定患有该疾病，低风险也不能完全排除。进一步的检查和遗传咨询可以提供更准确的诊断和决策依据。
对于孕妇来说，得知唐氏筛查结果为高风险可能会带来焦虑和担忧。以下是一些应对建议：
1.寻求支持：与家人、朋友或其他经历过类似情况的人交流，分享感受，获取支持和安慰。
2.情绪调节：尽量保持积极的心态，认识到产前诊断和监测可以提供更多信息，帮助做出合适的决策。
3.遵循医生建议：严格按照医生的指导进行进一步的检查和随访，遵循医生的建议。
每个家庭的情况都是独特的，最终的决策应该基于个人的价值观、家庭情况和医生的建议。及时与医生沟通，了解更多信息，做出明智的选择是非常重要的。